Resumo Estanatos de metais alcalinos terrosos na forma pura com estrutura perovskita (MSnO3, M= Ca2+, Sr2+, Ba2+) têm sido utilizados como fotocalisadores. Neste trabalho, perovskita de CaSnO3 foi sintetizada pelo método Pechini modificado, em 800 ºC, e caracterizada por difração de raios X, espectroscopia de UV-vis, espectroscopia de infravermelho e espectroscopia Raman. Avaliou-se a degradação fotocatalítica do corante remazol amarelo ouro (RNL) sob luz ultravioleta. O difratograma de raios X mostrou que o método de síntese utilizado favoreceu a formação do CaSnO3 ortorrômbico. O espectro Raman indicou que um material com elevada ordem a curto alcance foi obtido apesar da temperatura de síntese relativamente baixa, em comparação ao método do estado sólido. A maior atividade fotocatalítica foi alcançada em pH 3, que apresentou descoloração de 51% e aumento de atividade de 35% em relação à adsorção (ausência de radiação). O ponto de carga zero (PZC) e os resultados fotocatalíticos indicaram que em pH 3 existiu uma predominância de um mecanismo direto, enquanto em pH 6 prevaleceu o mecanismo indireto.

Abstract Pure forms of alkaline-earth stannates with perovskite structure (ASnO3, A= Ca2+, Sr2+, Ba2+) have been used as photocatalysts. In this work, CaSnO3 perovskite sample was synthesized by a modified Pechini method at 800 ºC and characterized by X-ray diffraction (XRD), UV-visible spectroscopy, infrared spectroscopy and Raman spectroscopy. The photocatalytic degradation of remazol golden yellow (RNL) dye under UV radiation was evaluated. The XRD pattern showed that the synthesis method favored the orthorhombic CaSnO3 crystallization. According to the Raman spectrum, a material with high short-range order was obtained despite of the relatively low synthesis temperature, compared to the solid-state reaction one. The highest photocatalytic activity was attained at pH 3, which presented 51% discoloration and improved activity of 35% compared to discoloration solely due to adsorption (absence of radiation). The point of zero charge (PZC) and the photocatalytic results indicated that a direct mechanism prevailed at pH 3, whereas an indirect mechanism prevailed at pH 6.

SrSnO3, um óxido complexo tipo perovskita, foi sintetizado pelo método Pechini modificado usando dois precursores diferentes, cloreto de estanho e estanho metálico. O primeiro já é tradicional na literatura levando cerca de 30 dias, apenas para limpeza do citrato de estanho com objetivo de eliminar o cloreto. A segunda rota foi desenvolvida pelo nosso grupo de pesquisa e reduz o tempo, levando 6 h para completar a síntese da resina. Os resultados mostram que SrSnO3 obtidos do estanho metálico mostram um aumento da ordem de curto alcance, que conduz a um valor de intervalo de banda mais elevada do que os relatados na literatura, para além de uma redução significativa na formação do SrCO3, quando comparado com o obtido a partir do cloreto de estanho.

SrSnO3, a perovskite-type complex oxide, was synthesized by the modified Pechini method using two different precursors, tin chloride and metallic tin. The first one is already traditional in the literature and it claims about 30 days, only for the cleaning of tin citrate aiming at the elimination of the chloride. The second route was developed by our research group and saves time, taking 6 h to complete the synthesis of the resin. The results show that SrSnO3 obtained from the metallic tin show a higher short range order, leading to a band gap value higher than those reported in the literature, besides a meaningful reduction in the formation of SrCO3, as compared to the one obtained from tin chloride.